レデプラ（レメロンジェネリック）

商品詳細

レデプラは、日本国内の病院でも処方されている抗うつ剤レメロンのジェネリック医薬品です。

抗うつ剤の中でもNaSSAと呼ばれる新しいタイプの薬であり、強力な効果と即効性によってうつ病を改善します。

先発薬のレメロンと比較すると、低価格で購入することができます。

特徴

・レデプラは日本国内の病院でも処方される抗うつ剤、レメロンのジェネリック医薬品。（※1）

・NaSSAと呼ばれる新しいタイプの抗うつ剤で、強力な効果と即効性がある。

・他の抗うつ剤よりも早い治療効果が期待でき、副作用が少ない。

・作用が異なる他の抗うつ剤との併用が可能。

・当サイトではミルタザピン15mg/28錠・56錠、ミルタザピン30mg/28錠の購入が可能。

（※1）ジェネリック医薬品とは・・・元々存在している薬と同じ有効成分を使って作られ、同じ効果があると認められた医薬品のこと。開発にかかるコストを抑えられるため、安く提供されている。味や形状は飲みやすく改良されていることが多い。

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レデプラはこんな人にオススメ

• うつ病、うつ状態を改善したい人
• 副作用の少ない抗うつ剤を使いたい人
• 他の抗うつ剤と併用できる薬を探している人

効果

• うつ病
• うつ状態

うつ病は不安を和らげる作用のあるセロトニンや、意欲を高めるノルアドレナリンなど脳内の神経伝達物質の減少が原因となって引き起こされます。

レデプラの主成分であるミルタザピンは、神経伝達物質のセロトニンとノルアドレナリンを増加させ、抑うつ状態を改善する働きがあります。

ミルタザピンは脳内神経のα2受容体の働きを抑え、セロトニンとノルアドレナリンの分泌量を増やすことで精神安定の効果を発揮します。

従来の抗うつ剤は、セロトニンなど神経伝達物質の再吸収を抑えることで抑うつ状態を改善する薬が主流でしたが、ミルタザピンは神経伝達物質そのものの分泌量を増加させるという特徴があります。

なお、他の抗うつ剤との併用が可能なため、併用することで相乗効果も期待できます。

副作用

レデプラの主な副作用には、以下の症状があります。

その他にも眠気やめまい、頭痛、吐き気、腹痛、下痢、手の震え、頻尿、食欲亢進、体重増加、動悸、血圧上昇、肝酵素値の上昇などが現れる場合があります。

副作用の症状が現れた場合は、いったん服用を中止して医師の診察を受けてください。

重篤な副作用

重篤な副作用として、以下の症状が現れる場合があります。

・セロトニン症候群（※2）
・無顆粒球症
・好中球減少症
・痙攣
・肝機能障害
・黄疸
・抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）
・皮膚粘膜眼症候群（※3）
・多形紅斑
・QT延長
・心室頻拍

これらの症状が現れた場合は、すぐに服用を中止して医師の診察を受けてください。

（※2）セロトニン症候群とは・・・抗うつ剤などを服用中に、脳内のセロトニン濃度が過剰になって起こる副作用です。

体温の上昇や心拍数の増加、振戦、筋強剛、混乱、錯覚などの症状が現れます。

セロトニン症候群は副作用の発現が早いため、上記の症状が出たり何かしらの異常を感じた場合はすぐに医師の診察を受けてください。

（※3）皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）とは・・・急激に発症する皮膚・粘膜の炎症性疾患のことです。

高熱や全身の倦怠感などの症状を伴い、口唇、口腔、眼、外陰部などを含む全身に紅斑や水疱などが発症し、表皮の壊死性障害を認める疾患です。

ウイルス感染を契機に発症する場合があります。

服用・使用方法

レデプラは成分の血中濃度を一定に保つために、なるべく毎日決まった時間に服用してください。

通常、成人は１日15mgを初期用量とし、１日１回就寝前に服用してください。その後は、15～30mgを1日1回服用してください。

年齢や症状に応じて、1日45mgを超えない範囲で適宜増減が可能です。増量する場合は1週間以上の間隔をあけて、1日用量として15mgずつ増量してください。

当サイトで取り扱っているレデプラの用量は15mg・30mgの2つがありますが、ピルカッターを使って半錠にすることで、半分量として服用することができます。

服用・使用時の注意点

・レデプラの主成分ミルタザピンの服用は、必要最小量であることが推奨されているため、服用する量や期間は症状に合わせて医師に相談してください。

・効果を実感するまでに1週間以上かかる場合があります。

・飲み始めや服用量の増量時にかえって気分が不安定になるときは、早めに医師と相談してください。

・急に服用を中止すると反動で症状が悪化したり、体の具合が悪くなることがあります。中止する際は、医師の判断に従ってください。

・服用することで眠気やめまいが現れることがあるため、自動車の運転など危険を伴う機械作業は行わないよう十分注意してください。

レデプラが服用できない方

・レデプラに含まれる成分に対し過敏症の既往歴がある方
・MAO阻害剤（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）を投与中の方
・MAO阻害剤（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）を投与中止後、2週間以内の方

レデプラの服用に注意が必要な方

・自殺念慮、または自殺企図の既往がある方
・自殺念慮のある方
・躁うつ病の方
・脳の器質的障害がある方
・統合失調症の素因がある方
・衝動性が高い併存障害がある方
・てんかん等の痙攣性疾患がある方
・てんかん等の痙攣性疾患の既往歴がある方
・心疾患（心筋梗塞、狭心症、伝導障害等）がある方
・低血圧の方
・QT延長、またはその既往歴がある方
・著明な徐脈や低カリウム血症等がある方
・緑内障がある方
・眼内圧亢進がある方
・排尿困難がある方
・腎機能障害がある方
・肝機能障害がある方
・妊娠中の方
・妊娠している可能性がある方
・授乳中の方
・小児の方
・高齢者の方

上記に該当する方がレデプラの服用を希望される場合は、必ず医師に相談してください。

また、上記以外に治療中の病気や服用中の薬がある方も、レデプラの服用を希望する際には必ず医師に相談してください。

併用禁忌

レデプラと相性が悪く、併用できない薬には以下のものがあります。

・MAO阻害剤
・セレギリン塩酸塩（エフピー）
・ラサギリンメシル酸塩（アジレクト）
・サフィナミドメシル酸塩（エクフィナ）
セロトニン症候群が現れることがあります。

併用注意

レデプラと併用するにあたって注意が必要な薬には、以下のものがあります。

・CYP3A4阻害剤
・HIVプロテアーゼ阻害剤
・アゾール系抗真菌薬（ケトコナゾール等）
・エリスロマイシン等
レデプラの作用を増強する恐れがあります。
上記の薬を投与中止後、レデプラの作用が減弱する恐れがあります。

・CYP3A4誘導剤
・カルバマゼピン
・フェニトイン
・リファンピシン等
レデプラの作用が減弱する恐れがあります。
上記の薬の併用を中止する場合、レデプラの作用が増強される可能性があります。

・シメチジン
レデプラの作用を増強する恐れがあります。

・鎮静剤
・ベンゾジアゼピン系薬剤等
・ジアゼパム
鎮静作用が増強される恐れがあります。
ジアゼパムとの併用により、精神運動機能及び学習獲得能力が減退するとの報告があります。

・アルコール（飲酒）
鎮静作用が増強される恐れがあります。レデプラを服用中は飲酒を控えてください。

・セロトニン作用薬
・選択的セロトニン再取り込み阻害剤
・L-トリプトファン含有製剤
・トリプタン系薬剤
・トラマドール塩酸塩
・リネゾリド
・メチルチオニニウム塩化物水和物（メチレンブルー）
・炭酸リチウム等
セロトニン症候群等が生じる恐れがあります。

・セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート）含有食品
セロトニン症候群等が生じる恐れがあります。

・ワルファリンカリウム
プロトロンビン時間が増加する恐れがあります。

・QT延長を起こすことが知られている薬剤
QT延長、心室頻拍を起こす恐れがあります。

保管方法

・高温多湿の場所を避け、直射日光の当たらない涼しい所に保管してください。

・子供の手の届かない場所に保管してください。

・冷所保存の指示がある場合を除き、室温で保管してください。結露により性質が変わったり、コーティングが溶けてしまうことがあります。

・容器の移し替えはせず、そのまま保管してください。誤飲の原因や性質が変化してしまう可能性があります。別の容器に移し替える必要がある場合は、飲む分だけを移し替えるようにしてください。

・使用期限の過ぎた商品は使用しないでください。

有効成分

ミルタザピン（Mirtazapine）15mg/30mg

メーカー

発送国

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